Trisomía 21

Es

Anomalía cromosómica, responsable de características morfológicas y de conducta de los sujetos afectados.

Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo.

Trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.

Estudio de los cromosomas del niño (cariotipo). A veces, es preciso hacer un estudio a los padres.

Nariz achatada

Cuello Corto

Orejas Pequeñas

Altura baja

Lengua grande

Hendiduras de los ojos oblicuas

Educación e Integración escolar para su desarrollo y adaptación social

Programa de estimulación temprana, llevados a cabo por un equipo multidisciplinar con participación activa de la familia

Pediatra

Neuropediatra

Psicólogos

Psicopedagogos